A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida obtida por via sintética. Os registros foram publicados no Diário Oficial da União desta segunda-feira, 17.

A semaglutida é o princípio ativo das “canetas emagrecedoras” Ozempic e Wegovy, utilizadas inicialmente para o tratamento da diabetes mellitus tipo 2 e popularizada pelo seu uso para controle da obesidade.

Em maio deste ano, a farmacêutica EMS obteve o registro da primeira semaglutida sintética produzida no Brasil, o medicamento Ozivy. Agora, a empresa foi autorizada a comercializar o genérico do Ozivy, que chegará ao mercado com preços mais baixos. Como se trata de um genérico, a nova caneta não poderá ter nome comercial.

Na mesma publicação, a Anvisa aprovou um medicamento similar à base de semaglutida do laboratório Germed, vinculado à EMS. Neste caso, além do princípio ativo, a versão similar poderá ter nome e características próprias, sem alterar o princípio ativo, além de embalagem e rotulagem diferentes do remédio de referência. Este produto será vendido como Semaclique.

O registro da agência reguladora reconhece o uso dos medicamentos aliado à dieta e aos exercícios físicos. Eles são administrados semanalmente e devem ficar armazenados em geladeira (em temperaturas de 2 °C a 8 °C) antes e depois de iniciado o tratamento.

A Anvisa reforça ainda a necessidade do acompanhamento médico para o uso das canetas de semaglutida: “Como todos os medicamentos do tipo GLP-1, a semaglutida sintética está sujeita à prescrição de receita médica em duas vias”.

*Fonte: Agência Brasil